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Année : | 2006 |
Tome : | 157 |
Volume : | 8-9 |
Pages : | 441-444 |
Titre : | D�termination du sexe des embryons bovins par PCR |
Auteurs : | H. EKICI, N. TURAN, B.H. SONTAS, C.R. HELPS, A. SENUNVER, H. YILMAZ |
Résumé : | Cette �tude pr�liminaire montre l�applicabilit� de la technique de PCR pour la d�t�rmination du sexe des embryons bovins dans les conditions de terrain en Turquie. Dans ce but, trois vaches ont �t� s�lectionn�es � partir de leurs r�sultats de f�condit� apr�s un examen clinique. Une superovulation a �t� induite apr�s synchronisation de l�oestrus et les vaches ont �t� ins�min�es artificiellement. Six embryons ont �t� collect�s par la technique de �flushing� ut�rin. Des biopsies ont �t� r�alis�es � l�aide d�une micro-lame sans l�usage d�un micromanipulateur apr�s stabilisation des embryons par grattage du fond de la bo�te de P�tri. La PCR a �t� pratiqu�e sur les �chantillons issus des biopsies. Un produit de PCR de 279 bp a �t� amplifi� � partir du DNA isol� du sang d�un taureau. Les m�mes amplicons de PCR ont �t� d�tect�s chez quatre embryons au stade morula sur des vaches synchronis�es. Au contraire, le produit de PCR n�a pas �t� amplifi� � partir du DNA isol� des deux autres embryons eu du sang d�une vache. Le produit de PCR de 579 bp du g�ne bovin G3PDH amplifi� a �t� d�tect� dans le DNA isol� du sang d�une vache et d�un taureau. Les r�sultats de PCR ont montr� que parmi les six embryons en phase de morula des vaches synchronis�es les quatres sont m�les alors que les deux autres sont femelles. Cette �tude sugg�re que la d�termination du sexe peut �tre �tablie avec des embryons pr�implant�s par l�utilisation de PCR, ce qui facilite le transfert des embryons apr�s sexage. |
Mots clés : | Bovin, embryon, sexage, PCR |
Correspondance : | H. EKICI |
Adresse : | Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Veterinary Medicine, Istanbul University, 34850, Avclar, Istanbul, TURKEY E-mail : [email protected] |
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